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Teflabs公司是世界的離子指示劑生產商，總部坐落于美國德克薩斯州，teflabs致力于為世界各地的研究機構和組織提供高質量的產品來支持和促進他們的工作。teflabs主要研究方向包括：細胞生物學，生物化學，生物分子篩選，高通量篩選，微生物學，神經科學等。

上海起發實驗試劑有限公司teflabs專業代理，具體產品信息歡迎電詢：4006551678

離子指示標記產品：

Calcium Indicators （鈣離子指示產品）

Leakage Resistant Indicators （防滲漏離子指示產品）

Near Membrane Indicators （近膜離子指示劑）

Low Affinity Indicators （低親和力離子指示劑）

Sodium Indicators （鈉離子指示劑）

Potassium Indicators （鉀離子指示劑）

Magnesium Indicators （鎂離子指示劑）

Chloride Indicators （氯化物離子指示劑）

pH Indicators （PH離子指示劑）

Zinc Indicators （鋅離子指示劑）

Ionophores （離子載體）

Fluorophores （熒光基團）

pKc Probes （PKC探頭）

Viability and Cytotoxicity Assays

Reagents

Pluronic

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部分產品

關于熒光染料的文章有：

   新型熒光試劑柱前衍生液相色譜定量分析小鼠腦脊液中氨基酸類神經遞質生物樣品中的氨基酸測定多采用液相色譜(HPLC)法[31、氣相色譜．質譜聯用法[ ]和毛細管電泳[s]等 柱前衍生HPLC法測定氨基酸的技術具有選擇性高、分析速度快和靈敏度高的優點．在藥物和臨床樣品氨基酸分析中得到廣泛應用『6] 由于氨基酸對紫外和可見光的吸收很弱．采用熒光試劑柱前衍生可以生成具有強熒光的衍生物．從而實現高靈敏檢測。常見的檢測氨基酸的熒光試劑主要有鄰苯二甲醛(OPA)、3．(4一羧基苯甲酰基)一喹啉一2一羰醛(CBQCA)、熒光素異硫氰酸酯(FITC)、丹磺酰氯(DNS—C1)等．與這些熒光試劑相比較．二氟化硼一二吡咯甲烷類熒光試劑具有高的熒光量子產率和摩爾吸光系數．光穩定性能良好的優點[ 。但二氟化硼一二吡咯甲烷的合成過程中由于吡咯環的聚合使其產率不高本文采用新合成的1，3，5．7一四甲基．8．苯基．[4'-0一(Ⅳ_琥珀酰亞胺乙酸酯)]一二氟化硼．二吡咯甲烷(TMPAB—OSu)為柱前衍生化試劑．該試劑曾用于毛細管整體柱微萃取．經富集后檢測視網膜中的興奮性氨基酸E8] TMPAB-OSu直接用于HPLC分離并熒光檢測小鼠腦脊液中5種氨基酸類神經遞質還未見報道 采用TMPAB—OSu檢測腦脊液中痕量的氨基酸．研究顯示該法靈敏度高．重現性好．為腦脊液中氨基酸的分析檢測提供了一種新手段1 材料與方法1．1 儀器液相色譜儀(Agilentl100．美國Agilent公司)，配置有以下組件：高壓四元泵、在線真空脫氣機、定量進樣六通閥(20 1)、熒光檢測器，由化學工作站軟件控制各組件的運行：Z0rbaxEclipse XDB—C8分析柱(150mmx4．6 mm，5 m，美國Agilent公司)；pH計(Deha320，瑞士梅特勒一托利多公司)。

　　1．2 試劑與材料天門冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、 ．氨基丁酸(GABA)、丙氨酸(Ala)、硼酸、硼砂、檸檬酸、磷酸氫二鈉、乙腈、甲醇、四氫呋喃及五氧化二磷均為分析純．TMPAB—OSu (本實驗室合成，2 mmol／L無水乙腈溶液)；實驗用水為二次蒸餾水。小鼠腦脊液實驗方法1-3．1 色譜條件 流動相由甲醇和水溶液配制，進樣前，C 分析柱用流動相平衡30 min，樣品進樣量為2O l，流速為1．0 ml／min，柱溫為室溫，熒光激發及發射波長為：入。／ 1=497nm／509 nm。

　　色譜分離氨基酸衍生物采用梯度洗脫模式．洗脫程序按表1進行。其中流動相A：甲醇；B：水：

　　C：O．2 mol／L pH 6．0的檸檬酸一Na2HPO 緩沖溶液。

　　表1 色譜梯度條件Tab．1 Chromatographic gradient condition1．3．2 氨基酸標準溶液和緩沖溶液的配制 氨基酸的標準溶液均配成1 mmo]／L的水溶液．使用時稀釋至所需濃度H3BO3一Na2B407緩沖溶液由O．05 mol／L Na2B407溶液和0．2 mol／L H3BO 溶液混合在酸度計上調至所需pH值。檸檬酸一Na2HPO 緩沖溶液由0．1mol／L檸檬酸溶液和0．2 mol／L Na2HPO 溶液混合在酸度計上調至所需pH值1．3．3 TMPAB—osu與氨基酸的衍生 取一定量的氨基酸混合溶液于1 ml Eppendof管中．加入0．2 ml pH 8．8的H BO ．Na2B40，緩沖溶液。再加入20 Ixl TMPAB．OSu乙腈溶液和lOOpd乙腈．稀釋至刻度，搖勻，30℃下衍生5 min。經O．22 m濾膜過濾。在1．3．1的色譜實驗條件下進行檢測。

　　1．3．4 樣品處理小鼠腦脊液0．05 ml與O．2 ml甲醇混勻．于4~C下靜置10 min．在低溫冷凍離心機中4~C以25 155xg離心10 min后．再將上清液保存在一30℃冰箱中。衍生時取出0．1 m1．用水稀釋至1 ml，再從中取2O l直接按照1．3．3方法衍生

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