ubiquigent 66-0001-050說明書
His-BRSK2比活度： 333.7單位/毫克（333.7單位/毫升）
1分鐘內將1單位= 1毫摩爾磷酸鹽摻入基質中
底物：CHKtide（KKKVSRSGLYRSPSMPENLNRPR）
蛋白質泛素化和蛋白質磷酸化是調節真核細胞中蛋白質功能的兩個主要機制。然而，這些不同的翻譯后修飾并非彼此獨立地起作用，而是經常相互連接以使得能夠以更復雜和復雜的方式控制生物過程。研究蛋白質磷酸化事件如何控制泛素系統以及泛素化如何調控蛋白質磷酸化已成為細胞調控和人類疾病研究的重點。Miura等人首先描述了人腦特異性激酶2（BRSK2）的克隆。（1998）。BRSK2是蛋白激酶亞家族的成員，其包括AMP激活的蛋白激酶（AMPK），并且與AMPK本身一樣，被腫瘤抑制激酶LKB1激活（Lizcano等，2004）。顧名思義，BRSK2在大腦中表達，在控制神經元細胞極化中起著至關重要的作用。BRSK2包含一個與激酶催化結構域相鄰的泛素樣結構域（Al-Hakim等，2008）。
參考：
Al-Hakim AK，Zagorska A，Chapman L，Deak M，Peggie M，Alessi DR（2008）通過USP9X和非典型Lys（29）/ Lys（33）-連接的泛素鏈控制AMPK相關激酶。生物化學雜志 411，249-60。
Hastie CJ，McLauchlan HJ，Cohen P（2006）使用放射性標記的ATP的蛋白激酶測定：一種方案。Nat Protoc 1，第968-71頁。
Miura K，Masuzaki H，Ishimaru T，Niikawa N，Jinno Y（1998）人類染色體11p15.5上一個新基因中的HhaI / BstUI多態性。?人類遺傳學 90，283-4。
Lizcano JM，Goransson O等人。（2004）LKB1是激活AMPK亞家族的13種激酶的主激酶，包括MARK / PAR-1。EMBO J 23，833-43。
背景：
菲利普·科恩爵士FRS，FRSE
鄧迪大學
醫學研究理事會蛋白質磷酸化部門主任（1990-2012）
包含蛋白質泛素化單元的蘇格蘭細胞信號研究所所長（2008-2012）
信號傳導治療學系聯合主任（1998-2012）
信號轉導治療部副主任（2012年7月起）
科恩教授的研究小組正在研究蛋白質磷酸化和蛋白質泛素化之間
在先天免疫調節中的相互作用。
