S-PLEX是MSD的超靈敏測定平臺。它可以顯著提高免疫測定的靈敏度，與其他測定方法相比，將檢測下限（LLOD）降低10到1000倍。低飛克/毫升范圍內的檢測限很常見。這些低檢測限使得能夠以較低的濃度測量分析物，減少了所需的樣品量，并減少了所用關鍵試劑的數量。S-PLEX分析格式以MSD消耗品和儀器為基礎，并通過使用與其他MSD分析方法相似的程序來利用MSD的分析開發專業知識。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
mesoscale S-PLEX說明書
S-PLEX性能
探索S-PLEX靈敏度，與現有ELISA相比可提高1000倍。
S-PLEX技術
了解S-PLEX分析如何在現有MSD消耗品和儀器上構建。
S-PLEX樣品測試服務
了解如何在我們的樣品測試實驗室中開發和運行S-PLEX分析。
可用的S-PLEX分析
每個S-PLEX分析均帶有特定成分，以單一分析物形式進行超靈敏分析。單擊下表中列出的分析物以獲取更多詳細信息。
物種-人類
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制定和實施S-PLEX的®標準免疫轉換為高靈敏度試驗平臺
S-PLEX性能
S-PLEX平臺靈敏度的提高允許動態范圍內的檢測變化，從而降低了檢測限。這使得能夠檢測樣品中的分析物，而其他分析形式不容易檢測到。每個產品插頁中均提供了有關S-PLEX分析性能，靈敏度和樣品檢測的其他信息。
圖1：（A）不同人TNF-α檢測類型的靈敏度范圍的比較顯示了S-PLEX檢測格式的*靈敏度。越來越多的研究表明，許多生物標志物的水平實際上比以前認為的要低（紅色虛線框）。（B）多種TNF-α測定形式的校準曲線比較靈敏度。（C）使用三個測定平臺在一組天然樣品中測得的TSLP數據揭示了S-PLEX格式的樣品如何輕松落入檢測限內。每個測試樣品均由一個閉合的圓，向上的三角形或向下的三角形表示。實線表示LLOD，虛線表示每種測定形式的估計定量下限（LLOQ）和定量上限（ULOQ）。
為了評估S-PLEX平臺的性能優勢，比較了使用相同抗體在U-PLEX和S-PLEX或V-PLEX和S-PLEX平臺上開發的檢測方法。在S-PLEX平臺中，超過50％的測定將靈敏度提高了10倍或更多
圖2：轉換為S-PLEX格式后，U-PLEX（A）和V-PLEX（B）分析的改進。如下表所示，S-PLEX平臺比其他免疫分析形式具有許多優勢。請注意，S-PLEX分析可顯著保護珍貴的樣品和抗體，并具有較高的靈敏度和較大的動態范圍。
表1. S-PLEX，ELISA和基于珠子的免疫測定法的比較
| 特征 | S-PLEX | ELISA法 | 基于珠子 |
|---|---|---|---|
| 樣品量 | 25微升 | 50–100 µL | 50微升 |
| 抗體量 | ?0.1微克/毫升 | ?1微克/毫升 | ?1微克/毫升 |
| 動態范圍 | 3-4個日志 | 1-2條日志 | 2–3個日志 |
| 測定靈敏度 | fg /毫升 | pg / mL-ng / mL | pg / mL-ng / mL |
| 啟用多重 | 沒有 | 沒有 | 是 |
| 協議 | 簡單 | 簡單 | 磁珠分離 |
| 矩陣效果 | 分析依賴 | 干擾酶試劑 | 是（磁珠聚集） |
| 閱讀時間 | 1分鐘 | 5分鐘 | 60分鐘 |
| 儀器維護 | 沒有 | 每月校準 | 流體維護 |
S-PLEX技術
靈敏度的提高部分是由于TURBO-TAG標記與結合了TURBO-BOOST標記的抗體結合使用時產生的，與使用SULFO-TAG作為檢測標記相比，產生的信號更大。S-PLEX程序是對標準MSD分析規程的簡單修改，可通過三個簡單步驟實現高靈敏度和特異性。該協議的圖形表示如圖3所示。
S-PLEX檢測的一步是組裝免疫檢測，在檢測抗體和其他S-PLEX試劑上貼上TURBO-BOOST標簽，以減少非特異性信號。
信號產生部分地通過增強步驟實現，該步驟包括增強TURBO-BOOST和添加TURBO-TAG分子。TURBO-TAG是一種電化學發光標簽，在增強步驟中與增強的TURBO-BOOST標簽結合。
該測定的READ步驟是添加MSD GOLD讀取緩沖液，并在MSD儀器上讀取該測定，在MSD儀器上，施加到板電極上的電壓會使捕獲的TURBO-TAG標簽發光。
