€805.00
酶免疫測定法測定大腸桿菌 BL21（DE3）細胞系中的HCP 。
起動裝置為客戶提供了所有必要的組件，可以快速，輕松地為特定過程選擇合適的套件類型（A或D）。
入門套件包括四個完整的即用型套件：
1x A型，1x D型
每種套件類型包含：
1預期用途
提供的Ecoli 360 HCP酶聯免疫吸附測定試劑盒是一種夾心酶聯免疫吸附測定法，將以微測試板形式進行。
本試驗用于大腸桿菌宿主Ecoli-HCP的體外定量測定。
細胞蛋白）重組生產過程中的相關樣品
各自的Ecoli細胞系。
該試劑盒包含執行HCP酶聯免疫吸附試驗所需的所有試劑。
測定范圍包括2 ng/ml到100 ng/ml的Ecoli HCP的初步工作范圍。
2.試劑盒中提供的試劑和材料
3.所需但不隨套件提供的材料和設備
•超純水（至少雙蒸餾質量），用于稀釋洗滌緩沖液（10x）
•吸水紙巾，用于去除微試板清洗后的殘留液體。
•用于制備標準、控制和樣品的合適反應管
•適合洗滌緩沖液的容器
•適用于有效多通道移液的試劑庫
•培養過程中覆蓋微型測試板的蓋子
•軌道微測試板振動篩（約500轉/分）和渦流混合器
•微型測試板清洗機（也可以手動清洗）
•精密移液管（體積可調，從10微升到5000微升），帶有合適的
•多通道移液管（100μl），帶有合適的
•用于在450 nm（參考波長620）下測量光密度的微型板閱讀器-
690牛米）
4試劑的儲存
所有提供的試劑（1到8）應在2-10°C下冷藏，并在使用前使用。
到期日期。
5試驗原理
Ecoli 360 HCP酶聯免疫吸附試驗是基于96孔微試板的夾心酶免疫分析。
（1X8F條格式）。可能含有Ecoli-HCP雜質的樣品在微型測試板中培養。
預先涂有多克隆山羊Ecoli-HCP特異性捕獲抗體和不同Ecoli-HCP標準濃度孵育后校準曲線及平板
去除未結合成分的洗滌步驟，一種特定的生物素結合Ecoli-HCP特異性加入檢測抗體，進一步洗滌后，結合檢測抗體依次與酶結合物（鏈霉親和素結合過氧化物酶）作為示蹤劑反應。
洗滌步驟，以四甲基聯苯胺（TMB）為酶底物進行顯色反應。產生藍色。在底物培養時間結束時，反應被加入硫酸，將藍色變為黃色，測量光密度。
在450 nm（參考波長620-690 nm）波長下進行光度測量。
井內密度與井內Ecoli-HCP濃度成正比。
根據相應的Ecoli-HCP計算未知樣品的濃度。
校準曲線。
警告和注意事項
-本試劑盒僅用于體外研究，只能由合格人員使用。
-開始分析前，仔細閱讀說明書。
-注意批號和有效期。不要混合不同批次的試劑。不要使用過期的。
試劑。
-遵循良好的實驗室實踐和安全指南。穿著實驗室外套、一次性手套和
必要時戴防護眼鏡。
-試劑盒中的某些試劑含有Proclin®300作為防腐劑。這些試劑可能會腐蝕眼睛。
以及皮膚刺激，應小心處理。如果接觸到眼睛或皮膚，
立即用水沖洗。
-儲存避光底物溶液。
-停止溶液由0.5摩爾硫酸組成。該試劑具有腐蝕性，可能導致
眼睛和皮膚有刺激性。應小心處理。如果接觸到眼睛或皮膚，
立即用水沖洗。
-剩余的試劑盒試劑和準備好的溶液必須被視為潛在危險。
根據國家的安全指南和法規進行廢物處理。
7樣品處理和儲存
工藝衍生樣品中HCP的穩定性尚未得到研究，因此，樣品
應冷藏（2°-10°C）或冷凍（等于或低于-20°C），具體取決于
樣品中重組產物的溫度要求。一般來說，反復凍結/
應避免樣品解凍。
8試劑制備
8.1清洗緩沖液的制備（1X）
使用前用超純水（例如100 ml 10x）稀釋洗滌緩沖液10x（2）1:10
用900毫升超純水濃縮，洗滌液（1X）在室內穩定。
溫度，可在準備日后使用兩周。
8.2編制Ecoli HCP標準
本試劑盒中提供的HCP標準是由Ecoli菌株制備的主標準。
BL21或W3110細胞溶解物，調節主標準的蛋白質濃度。
基于Bradford蛋白質法。
Ecoli 360 HCP酶聯免疫吸附測定的標準濃度應根據
在進行分析之前，試劑盒中相應的Ecoli HCP標準（4）。
Ecoli 360 HCP Elisa試劑盒說明書Biogenes GmbH版本2018年1月
- 4—
8在包含分析工作的分析緩沖液（3）中制備了ELISA標準品（S1至S8）。
根據以下稀釋方案，范圍（約2 ng/ml至100 ng/ml Ecoli HCP）。
標準應僅在編制之日使用。
8.3檢測器抗體工作液（1X）的制備
用分析緩沖液（3）稀釋檢測器抗體100x溶液（5）1:100，進行一次微試驗。
將120μl的100x濃縮液與12 ml分析緩沖液混合。此項工作
溶液只能在配制當天使用。
8.4酶結合工作液（1X）的制備
用分析緩沖液（3）稀釋酶偶聯物100x溶液（6）1:100，進行一次微試驗。
將120μl的100x濃縮液與12 ml分析緩沖液混合。此項工作
溶液只能在配制當天使用。
9樣品制備
如果存在集料，應通過離心去除集料，以確保適當
分析性能。一般來說，所有樣品工作稀釋液只能在
準備工作。
在分析之前，應使用分析緩沖液（3）稀釋樣品。小樣品稀釋度
應為1:2。每種樣品類型的宜樣品稀釋度必須由用戶確定，
根據HCP含量，考慮分析工作范圍。
10化驗程序
所有酶聯免疫吸附測定步驟均在室溫（18-26°C）下進行。
使用前，讓試劑盒的所有材料和試劑達到室溫。
在達到室溫之前，不要打開預涂微型測試板（1）的箔袋。
未用于分析的剩余板條應重新包裝到袋中
干燥劑。把袋子封緊，以便冷藏。
在所有孵育步驟中，培養皿應蓋上蓋子（不隨試劑盒一起提供），以便
防止溶液蒸發和污染。
1。用標準品和樣品培養：
用100μl/孔的Ecoli HCP標準品和分析對照品以及稀釋液填充平板。
樣品和連續搖動培養2小時。標準，分析控制和
應至少對樣品進行重復分析。建議使用三種方法。
2。清洗：
去除洗井內容物，用250微升/洗井沖洗板4x。
緩沖器（1X）。洗完后，將板倒置，用強力攻絲將殘液丟棄。
吸水紙上的盤子。
三。與檢測抗體孵育：
用100μl/孔的檢測抗體工作液（1X）填充平板并孵化。
連續搖動1.5小時。
4。清洗：
去除洗井內容物，用250微升/洗井沖洗板4x。
緩沖器（1X）。洗完后，將板倒置，用強力攻絲將殘液丟棄。
吸水紙上的盤子。
5。與酶結合物孵育：
用100μl/孔的酶結合工作液（1X）填充培養板并孵化。
持續搖晃20分鐘。
6。清洗：
去除洗井內容物，用250微升/洗井沖洗板4x。
緩沖器（1X）。洗完后，將板倒置，用強力攻絲將殘液丟棄。
吸水紙上的盤子。
7。用底物溶液培養并停止：
加入100μl/孔的底物溶液（7），用
連續搖晃。如果15分鐘后顏色發展太低，則基板
潛伏期可延長至30分鐘。
直接向板中加入100μl/孔的停止液（8），停止顏色反應。
產生黃色產品。
8。測量：
用多通道顯微板閱讀器測量450 nm（OD450）處的光密度，并
給出分析的原始數據。620 nm到690 nm之間的參考波長為
推薦。
Ecoli 360 HCP Elisa試劑盒說明書Biogenes GmbH版本2018年1月
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11計算
為了生成標準曲線和分析控制和樣品的計算，平均
對應復制每個標準的OD450值。
借助適當的軟件生成標準曲線，宜使用非線性曲線
四參數或五參數方程的回歸模式。
根據校準曲線計算的未知樣品濃度必須乘以
樣品的稀釋系數。
