Salimetrics 唾液α-淀粉酶分析試劑盒1-1902

Salimetrics 1-1902說明書

SALIMETRICS ASSAY #1-1902

SALIMETRICS分析#1-1902

唾液α-淀粉酶分析試劑盒專門設計用于標準化唾液樣品中α-淀粉酶的檢測，供研究和生物醫(yī)學實驗室使用。α-淀粉酶 被認為是一種生物標記物，有可能成為自主神經(交感神經)激活的代孕標志。唾液腺分泌α-淀粉酶受自主神經控制。 神經信號和大量文獻表明唾液α-淀粉酶是應激條件下交感神經活動的相關因素。研究表明唾液中含有α-淀粉酶。 e在人體各種生理(即鍛煉、熱和冷)和心理(即筆試)壓力條件下增加。研究還表明，α-淀粉酶水平。 在應激期間，S通常與皮質醇不相關，這表明α-淀粉酶的個體差異代表了對與LHPA軸無關的應激信號的一種反應。

每套測試背心：94

重復：46

唾液Α-淀粉酶檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics Alpha-Amylase Kinetic / Enzymatic Assay Kit專門設計和驗證唾液α-淀粉酶活性的動力學測量。它不用于診斷用途。它僅適用于人類和某些動物的研究用途。Salimetrics尚未針對血清或血漿樣本驗證該試劑盒。

介紹

使唾液中生物標志物評估成為可能的技術進步使研究人員能夠非侵入性地研究與自然環(huán)境中的壓力相關的生物社會過程。來自唾液腺的α-淀粉酶的分泌由自主神經信號控制，并且大量文獻揭示唾液α-淀粉酶是在應激條件下的交感活性的相關性。研究表明，在人類受試者的各種身體（即運動，熱和冷）和心理（即書面檢查）壓力條件下，唾液α-淀粉酶的水平增加。有趣的是，研究表明皮質醇水平通常與應激期間的α-淀粉酶無關，這表明α-淀粉酶的個體差異代表對獨立于LHPA軸的應激信號的響應。

關于唾液α-淀粉酶的早期研究表明，其濃度可預測血漿兒茶酚胺水平，尤其是去甲腎上腺素（NE），并且與應激反應中的NE變化高度相關。然而，近的研究稱這種關系受到質疑。文獻確實表明，腎上腺素能阻滯劑普萘洛爾可抑制唾液α-淀粉酶的應激相關增加，并且β-腎上腺素能激動劑能夠在不增加唾液流量的情況下刺激α-淀粉酶釋放。這個鏈接表明，增加自主（交感神經）覺醒的相同刺激可以激活對唾液腺的交感神經輸入。然而，唾液α-淀粉酶對應激的反應是復雜的，并且它似乎也涉及副交感神經系統(tǒng)的較小程度。近的一篇文章強調了副交感神經系統(tǒng)對唾液α-淀粉酶分泌的貢獻，特別指出口腔的自主反射活動可以增加唾液腺的副交感神經信號，可能有可能模糊這些影響。中央SNS活動。然而，隨后的一項研究發(fā)現(xiàn)，唾液α-淀粉酶反應可顯著預測去甲腎上腺素（NE）對TSST的反應，但對腎上腺素（E）無反應。唾液α-淀粉酶和NE之間的關系強于NE和E反應之間的關系，表明唾液α-淀粉酶的預測能力在不同SNS標??記的預期范圍內。特別指出來自口腔的自主反射活動可能增加唾液腺的副交感神經信號，可能有可能模糊中樞SNS活動的影響。然而，隨后的一項研究發(fā)現(xiàn)，唾液α-淀粉酶反應可顯著預測去甲腎上腺素（NE）對TSST的反應，但對腎上腺素（E）無反應。唾液α-淀粉酶和NE之間的關系強于NE和E反應之間的關系，表明唾液α-淀粉酶的預測能力在不同SNS標??記的預期范圍內。特別指出來自口腔的自主反射活動可能增加唾液腺的副交感神經信號，可能有可能模糊中樞SNS活動的影響。然而，隨后的一項研究發(fā)現(xiàn)，唾液α-淀粉酶反應可顯著預測去甲腎上腺素（NE）對TSST的反應，但對腎上腺素（E）無反應。唾液α-淀粉酶和NE之間的關系強于NE和E反應之間的關系，表明唾液α-淀粉酶的預測能力在不同SNS標??記的預期范圍內。隨后的一項研究發(fā)現(xiàn)，唾液α-淀粉酶反應可顯著預測去甲腎上腺素（NE）對TSST的反應，但對腎上腺素（E）無反應。唾液α-淀粉酶和NE之間的關系強于NE和E反應之間的關系，表明唾液α-淀粉酶的預測能力在不同SNS標??記的預期范圍內。隨后的一項研究發(fā)現(xiàn)，唾液α-淀粉酶反應可顯著預測去甲腎上腺素（NE）對TSST的反應，但對腎上腺素（E）無反應。唾液α-淀粉酶和NE之間的關系強于NE和E反應之間的關系，表明唾液α-淀粉酶的預測能力在不同SNS標??記的預期范圍內。

雖然需要進一步的工作來更好地了解影響唾液α-淀粉酶分泌的潛在生理因素，但研究已經表明，唾液α-淀粉酶測量可以作為自主神經系統(tǒng)激活的非侵入性測量，并且與多種相關人類受試者中的行為，社會，健康和認知現(xiàn)象。

酶促Α-淀粉酶測試原理

這種用于α淀粉酶活性測定的方法利用了與麥芽三糖連接的chromagenic底物2-氯 - 對硝基苯酚。（17）α-淀粉酶對該底物的酶促作用產生2-氯 - 對硝基苯酚，其可在405nm下用分光光度法測量。樣品中存在的α-淀粉酶活性的量與405nm處吸光度的增加成正比。為了便于使用，在96孔微量滴定板中讀取反應，并提供對照。

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